The discovery of 2-substituted phenol quinazolines as potent RET kinase inhibitors with improved KDR selectivity

Deregulation of the receptor tyrosine kinase RET has been implicated in medullary thyroid cancer, a small percentage of lung adenocarcinomas, endocrine-resistant breast cancer and pancreatic cancer. There are several clinically approved multi-kinase inhibitors that target RET as a secondary pharmaco...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Eur J Med Chem
Những tác giả chính: Newton, Rebecca, Bowler, Katherine A., Burns, Emily M., Chapman, Philip J., Fairweather, Emma E., Fritzl, Samantha J.R., Goldberg, Kristin M., Hamilton, Niall M., Holt, Sarah V., Hopkins, Gemma V., Jones, Stuart D., Jordan, Allan M., Lyons, Amanda J., Nikki March, H., McDonald, Neil Q., Maguire, Laura A., Mould, Daniel P., Purkiss, Andrew G., Small, Helen F., Stowell, Alexandra I.J., Thomson, Graeme J., Waddell, Ian D., Waszkowycz, Bohdan, Watson, Amanda J., Ogilvie, Donald J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Editions Scientifiques Elsevier 2016
Những chủ đề:
Research Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4896931/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26874741
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.01.039
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự