A small molecule mitigates hearing loss in a mouse model of Usher syndrome III

Usher syndrome type III (USH3) characterized by progressive deafness, variable balance disorder, and blindness is caused by destabilizing mutations in the gene encoding the clarin-1 protein (CLRN1). Here we report a novel strategy to mitigate hearing loss associated with a common USH3 mutation CLRN1...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nat Chem Biol
Main Authors: Alagramam, Kumar N., Gopal, Suhasini R., Geng, Ruishuang, Chen, Daniel H.-C., Nemet, Ina, Lee, Richard, Tian, Guilian, Miyagi, Masaru, Malagu, Karine F., Lock, Christopher J., Esmieu, William R. K., Owens, Andrew P., Lindsay, Nicola A., Ouwehand, Krista, Albertus, Faywell, Fischer, David F., Bürli, Roland W., MacLeod, Angus M., Harte, William E., Palczewski, Krzysztof, Imanishi, Yoshikazu
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2016
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4871731/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27110679
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nchembio.2069
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים