Ładuje się......

The HSP70 co-chaperone DNAJC14 targets misfolded pendrin for unconventional protein secretion

Mutations in SLC26A4, which encodes pendrin, are responsible for hearing loss with an enlarged vestibular aqueduct and Pendred syndrome. The most prevalent mutation in East Asia is p.H723R (His723Arg), which leads to defects in protein folding and cell-surface expression. Here we show that H723R-pen...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nat Commun
Główni autorzy: Jung, Jinsei, Kim, Jiyoon, Roh, Shin Hye, Jun, Ikhyun, Sampson, Robert D., Gee, Heon Yung, Choi, Jae Young, Lee, Min Goo
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4848490/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27109633
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms11386
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!