GABAergic neuron-specific loss of Ube3a causes Angelman syndrome-like EEG abnormalities and enhances seizure susceptibility

Loss of maternal UBE3A causes Angelman syndrome (AS), a neurodevelopmental disorder associated with severe epilepsy. We previously implicated GABAergic deficits onto layer (L) 2/3 pyramidal neurons in the pathogenesis of neocortical hyperexcitability, and perhaps epilepsy, in AS model mice. Here we...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neuron
المؤلفون الرئيسيون: Judson, Matthew C., Wallace, Michael L., Sidorov, Michael S., Burette, Alain C., Gu, Bin, van Woerden, Geeske M., King, Ian F., Han, Ji Eun, Zylka, Mark J., Elgersma, Ype, Weinberg, Richard J., Philpot, Benjamin D.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4824651/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27021170
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2016.02.040
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة