White matter lesions in FTLD: distinct phenotypes characterize GRN and C9ORF72 mutations

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurol Genet
Main Authors: Ameur, Fatima, Colliot, Olivier, Caroppo, Paola, Ströer, Sebastian, Dormont, Didier, Brice, Alexis, Azuar, Carole, Dubois, Bruno, Le Ber, Isabelle, Bertrand, Anne
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wolters Kluwer 2016
Assuntos:
Clinical/Scientific Notes
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817905/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27066584
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000047
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