White matter lesions in FTLD: distinct phenotypes characterize GRN and C9ORF72 mutations

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Ameur, Fatima, Colliot, Olivier, Caroppo, Paola, Ströer, Sebastian, Dormont, Didier, Brice, Alexis, Azuar, Carole, Dubois, Bruno, Le Ber, Isabelle, Bertrand, Anne
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wolters Kluwer 2016
الموضوعات:
Clinical/Scientific Notes
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817905/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27066584
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000047
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة