White matter lesions in FTLD: distinct phenotypes characterize GRN and C9ORF72 mutations

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Neurol Genet
Asıl Yazarlar: Ameur, Fatima, Colliot, Olivier, Caroppo, Paola, Ströer, Sebastian, Dormont, Didier, Brice, Alexis, Azuar, Carole, Dubois, Bruno, Le Ber, Isabelle, Bertrand, Anne
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Wolters Kluwer 2016
Konular:
Clinical/Scientific Notes
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817905/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27066584
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000047
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Benzer Materyaller