Ładuje się......

Targeted rescue of a polycystic kidney disease mutation by lysosomal inhibition

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common monogenic cause of end-stage renal disease. The molecular pathogenesis of ADPKD is not completely known and there is no approved therapy. To date, there is limited knowledge concerning the molecular consequences of specific dise...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Kidney Int
Główni autorzy: Hofherr, Alexis, Wagner, Claudius J., Watnick, Terry, Köttgen, Michael
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4801696/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26924047
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2015.11.015
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!