Discovery of Novel 3,3-Disubstituted Piperidines as Orally Bioavailable, Potent, and Efficacious HDM2-p53 Inhibitors

[Image: see text] A new subseries of substituted piperidines as p53-HDM2 inhibitors exemplified by 21 has been developed from the initial lead 1. Research focused on optimization of a crucial HDM2 Trp23–ligand interaction led to the identification of 2-(trifluoromethyl)thiophene as the preferred moi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:ACS Med Chem Lett
Những tác giả chính: Bogen, Stéphane L., Pan, Weidong, Gibeau, Craig R., Lahue, Brian R., Ma, Yao, Nair, Latha G., Seigel, Elise, Shipps, Gerald W., Tian, Yuan, Wang, Yaolin, Lin, Yinghui, Liu, Ming, Liu, Suxing, Mirza, Asra, Wang, Xiaoying, Lipari, Philip, Seidel-Dugan, Cynthia, Hicklin, Daniel J., Bishop, W. Robert, Rindgen, Diane, Nomeir, Amin, Prosise, Winifred, Reichert, Paul, Scapin, Giovanna, Strickland, Corey, Doll, Ronald J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2016
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4789661/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26985323
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.5b00472
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự