The gene for congenital chloride diarrhea maps close to but is distinct from the gene for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.

Congenital chloride diarrhea (CLD) is characterized by watery stools with high chloride content beginning prenatally and is inherited as an autosomal recessive trait. Perfusion studies have established a basic defect in ileal and colonic Cl-/HCO3- transport, resulting in defective chloride absorptio...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Kere, J, Sistonen, P, Holmberg, C, de la Chapelle, A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1993
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC47842/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7504277
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة