Protective LRRK2 R1398H Variant Enhances GTPase and Wnt Signaling Activity

Mutations in LRRK2 are a common cause of familial and idiopathic Parkinson’s disease (PD). Recently, the LRRK2 GTPase domain R1398H variant was suggested in genetic studies to confer protection against PD but mechanistic data supporting this is lacking. Here, we present evidence that R1398H affects...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Front Mol Neurosci
প্রধান লেখক: Nixon-Abell, Jonathon, Berwick, Daniel C., Grannó, Simone, Spain, Victoria A., Blackstone, Craig, Harvey, Kirsten
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2016
বিষয়গুলি:
Neuroscience
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4781896/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27013965
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2016.00018
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি