Copper‐Catalyzed Borylation of Cyclic Sulfamidates: Access to Enantiomerically Pure (β‐and γ‐Amino­alkyl)boronic Esters

Cyclic sulfamidates undergo borylation under copper‐catalyzed conditions using B(2)pin(2) to give enantiomerically (and diasteromerically) defined (aminoalkyl)boronic esters. External iodide is essential, but the intermediacy of simple alkyl iodides has been excluded; N‐sulfated intermediates are ke...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:European J Org Chem
Main Authors: Ursinyova, Nina, Bedford, Robin B., Gallagher, Timothy
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: WILEY‐VCH Verlag 2015
נושאים:
Communications
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4770434/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201501492
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים