Synthetic peptides homologous to prion protein residues 106-147 form amyloid-like fibrils in vitro.

Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS) is a prion-related encephalopathy pathologically characterized by massive deposition of prion protein (PrP) amyloid in the central nervous system. The major component of amyloid fibrils isolated from patients of the Indiana kindred of GSS (GSS-Ik) is an 1...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Proc Natl Acad Sci U S A
المؤلفون الرئيسيون:	Tagliavini, F, Prelli, F, Verga, L, Giaccone, G, Sarma, R, Gorevic, P, Ghetti, B, Passerini, F, Ghibaudi, E, Forloni, G
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	National Academy of Sciences 1993
الموضوعات:	Research Article
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC47633/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8105481/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.90.20.9678
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!