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Somatic mtDNA variation is an important component of Parkinson's disease

There is a growing body of evidence linking mitochondrial dysfunction, mediated either through inherited mitochondrial DNA (mtDNA) variation or mitochondrial proteomic deficit, to Parkinson's disease (PD). Yet, despite this, the role of somatic mtDNA point mutations and specifically point-mutat...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neurobiol Aging
Hauptverfasser: Coxhead, Jonathan, Kurzawa-Akanbi, Marzena, Hussain, Rafiqul, Pyle, Angela, Chinnery, Patrick, Hudson, Gavin
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Elsevier 2016
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4759607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639157
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2015.10.036
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