লোডিং...
Augmenting the logrank test in the design of clinical trials in which non-proportional hazards of the treatment effect may be anticipated
BACKGROUND: Most randomized controlled trials with a time-to-event outcome are designed assuming proportional hazards (PH) of the treatment effect. The sample size calculation is based on a logrank test. However, non-proportional hazards are increasingly common. At analysis, the estimated hazards ra...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BMC Med Res Methodol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4751641/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26869168 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12874-016-0110-x |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|