Φορτώνει......
Helper-dependent adenoviral vectors for liver-directed gene therapy of primary hyperoxaluria type 1
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is an inborn error of liver metabolism due to deficiency of the peroxisomal enzyme alanine:glyoxylate aminotransferase (AGT) which catalyzes conversion of glyoxylate into glycine. AGT deficiency results in overproduction of oxalate which ultimately leads to end-sta...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Gene Ther |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2015
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4746739/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26609667 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/gt.2015.107 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|