Conservative Secondary Shell Substitution In Cyclooxygenase-2 Reduces Inhibition by Indomethacin Amides and Esters via Altered Enzyme Dynamics

[Image: see text] The cyclooxygenase enzymes (COX-1 and COX-2) are the therapeutic targets of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Neutralization of the carboxylic acid moiety of the NSAID indomethacin to an ester or amide functionality confers COX-2 selectivity, but the molecular basis fo...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Biochemistry
Κύριοι συγγραφείς: Konkle, Mary E., Blobaum, Anna L., Moth, Christopher W., Prusakiewicz, Jeffery J., Xu, Shu, Ghebreselasie, Kebreab, Akingbade, Dapo, Jacobs, Aaron T., Rouzer, Carol A., Lybrand, Terry P., Marnett, Lawrence J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Chemical Society 2015
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4721528/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26704937
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.biochem.5b01222
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια