Загрузка...

Cells release prions in association with exosomes

Prion diseases are infectious neurodegenerative disorders linked to the accumulation in the central nervous system of the abnormally folded prion protein (PrP) scrapie (PrPsc), which is thought to be the infectious agent. Once present, PrPsc catalyzes the conversion of naturally occurring cellular P...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Proc Natl Acad Sci U S A
Главные авторы: Fevrier, Benoit, Vilette, Didier, Archer, Fabienne, Loew, Damarys, Faigle, Wolfgang, Vidal, Michel, Laude, Hubert, Raposo, Graça
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: National Academy of Sciences 2004
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC470735/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15210972/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.0308413101
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!