Snord116 is critical in the regulation of food intake and body weight

Prader-Willi syndrome (PWS) is the predominant genetic cause of obesity in humans. Recent clinical reports have suggested that micro-deletion of the Snord116 gene cluster can lead to PWS, however, the extent of the contributions of the encoded snoRNAs is unknown. Here we show that mice lacking Snord...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sci Rep
المؤلفون الرئيسيون: Qi, Yue, Purtell, Louise, Fu, Melissa, Lee, Nicola J., Aepler, Julia, Zhang, Lei, Loh, Kim, Enriquez, Ronaldo F., Baldock, Paul A., Zolotukhin, Sergei, Campbell, Lesley V., Herzog, Herbert
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4698587/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26726071
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep18614
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة