Young‐onset frontotemporal dementia in a homozygous tau R406W mutation carrier

Microtubule‐associated protein tau mutations result in 10–20% of cases of genetic frontotemporal lobar degeneration. Tau mutation carriers typically develop behavioral variant frontotemporal dementia with or without parkinsonism. Unlike most frontotemporal dementia gene mutations, heterozygous R406W...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Ann Clin Transl Neurol
Main Authors: Ng, Adeline S. L., Sias, Ana C., Pressman, Peter S., Fong, Jamie C., Karydas, Anna M., Zanto, Theodore P., De May, Mary, Coppola, Giovanni, Geschwind, Daniel H., Miller, Bruce L., Lee, Suzee E.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley and Sons Inc. 2015
Assuntos:
Brief Communication
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4693591/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26734663
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/acn3.265
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