Tyro3 Modulates Mertk-Associated Retinal Degeneration

Inherited photoreceptor degenerations (IPDs) are the most genetically heterogeneous of Mendelian diseases. Many IPDs exhibit substantial phenotypic variability, but the basis is usually unknown. Mutations in MERTK cause recessive IPD phenotypes associated with the RP38 locus. We have identified a mu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:PLoS Genet
المؤلفون الرئيسيون: Vollrath, Douglas, Yasumura, Douglas, Benchorin, Gillie, Matthes, Michael T., Feng, Wei, Nguyen, Natalie M., Sedano, Cecilia D., Calton, Melissa A., LaVail, Matthew M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2015
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4687644/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26656104
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1005723
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة