Tyro3 Modulates Mertk-Associated Retinal Degeneration.

Inherited photoreceptor degenerations (IPDs) are the most genetically heterogeneous of Mendelian diseases. Many IPDs exhibit substantial phenotypic variability, but the basis is usually unknown. Mutations in MERTK cause recessive IPD phenotypes associated with the RP38 locus. We have identified a mu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Douglas Vollrath, Douglas Yasumura, Gillie Benchorin, Michael T Matthes, Wei Feng, Natalie M Nguyen, Cecilia D Sedano, Melissa A Calton, Matthew M LaVail
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science (PLoS) 2015-12-01
سلاسل:PLoS Genetics
الوصول للمادة أونلاين:http://europepmc.org/articles/PMC4687644?pdf=render
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة