Wild type microglia do not arrest pathology in mouse models of Rett syndrome

Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder caused by mutations in the X chromosomal gene Methyl-CpG-binding Protein 2 (MECP2) (1). RTT treatment so far is symptomatic. Mecp2 disruption in mice phenocopies major features of the syndrome (2) that can be reversed upon re-expression of...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nature
Główni autorzy: Wang, Jieqi, Wegener, Jan Eike, Huang, Teng-Wei, Sripathy, Smitha, De Jesus-Cortes, Hector, Xu, Pin, Tran, Stephanie, Knobbe, Whitney, Leko, Vid, Britt, Jeremiah, Starwalt, Ruth, McDaniel, Latisha, Ward, Chris, Parra, Diana, Newcomb, Benjamin, Lao, Uyen, Flowers, David A., Cullen, Sean, Jorstad, Nikolas L, Yang, Yue, Glaskova, Lena, Vigneau, Sebastian, Kozlitina, Julia, Reichardt, Sybille D., Reichardt, Holger M., Gärtner, Jutta, Bartolomei, Marisa S., Fang, Min, Loeb, Keith, Keene, C. Dirk, Bernstein, Irwin, Goodell, Margaret, Brat, Daniel J., Huppke, Peter, Neul, Jeffrey, Bedalov, Antonio, Pieper, Andrew A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2015
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4684952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25993969
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature14444
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy