Lynch Syndrome Associated with Two MLH1 Promoter Variants and Allelic Imbalance of MLH1 Expression

Lynch syndrome is a hereditary cancer syndrome caused by a constitutional mutation in one of the mismatch repair genes. The implementation of predictive testing and targeted preventative surveillance is hindered by the frequent finding of sequence variants of uncertain significance in these genes. W...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mutat
Główni autorzy: Hesson, Luke B, Packham, Deborah, Kwok, Chau-To, Nunez, Andrea C, Ng, Benedict, Schmidt, Christa, Fields, Michael, Wong, Jason WH, Sloane, Mathew A, Ward, Robyn L
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley & Sons, Ltd 2015
Hasła przedmiotowe:
Research Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4682451/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25762362
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.22785
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy