Optimizing cancer genome sequencing and analysis

Tumors are typically sequenced to depths of 75–100× (exome) or 30–50× (whole genome). We demonstrate that current sequencing paradigms are inadequate for tumors that are impure, aneuploid or clonally heterogeneous. To reassess optimal sequencing strategies, we performed ultra-deep (up to ~312×) whol...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Cell Syst
Những tác giả chính: Griffith, Malachi, Miller, Christopher A., Griffith, Obi L., Krysiak, Kilannin, Skidmore, Zachary L., Ramu, Avinash, Walker, Jason R., Dang, Ha X., Trani, Lee, Larson, David E., Demeter, Ryan T., Wendl, Michael C., McMichael, Joshua F., Austin, Rachel E., Magrini, Vincent, McGrath, Sean D., Ly, Amy, Kulkarni, Shashikant, Cordes, Matthew G., Fronick, Catrina C., Fulton, Robert S., Maher, Christopher A., Ding, Li, Klco, Jeffery M., Mardis, Elaine R., Ley, Timothy J., Wilson, Richard K.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4669575/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26645048
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cels.2015.08.015
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự