The progesterone antagonist RU486 acquires agonist activity upon stimulation of cAMP signaling pathways.

The protein kinase A stimulator cAMP can potentiate the ability of progestins to induce the transactivation function of the human progesterone receptor (hPR). We questioned in the present study whether cAMP could functionally cooperate with the progestin antagonist RU486. In T47D human breast cancer...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Beck, C A, Weigel, N L, Moyer, M L, Nordeen, S K, Edwards, D P
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1993
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC46527/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8389450
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự