Φορτώνει......

Mastocytosis: a mutated KIT receptor induced myeloproliferative disorder

Although more than 90% systemic mastocytosis (SM) patients express gain of function mutations in the KIT receptor, recent next generation sequencing has revealed the presence of several additional genetic and epigenetic mutations in a subset of these patients, which confer poor prognosis and inferio...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Oncotarget
Κύριοι συγγραφείς: Chatterjee, Anindya, Ghosh, Joydeep, Kapur, Reuben
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Impact Journals LLC 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4621888/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26158763
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!