Načítá se...
The Fanconi Anemia Pathway of Genomic Maintenance
Fanconi anemia (FA), a recessive syndrome with both autosomal and X-linked inheritance, features diverse clinical symptoms, such as progressive bone marrow failure, hypersensitivity to DNA cross-linking agents, chromosomal instability and susceptibility to cancer. At least 12 genetic subtypes have b...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Cell Oncol |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
IOS Press
2006
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4617492/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16675878 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2006/974975 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|