Diagnosis of Fanconi Anemia: Chromosomal Breakage Analysis

Fanconi anemia (FA) is a rare inherited syndrome with diverse clinical symptoms including developmental defects, short stature, bone marrow failure, and a high risk of malignancies. Fifteen genetic subtypes have been distinguished so far. The mode of inheritance for all subtypes is autosomal recessi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Oostra, Anneke B., Nieuwint, Aggie W. M., Joenje, Hans, de Winter, Johan P.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Hindawi Publishing Corporation 2012
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3368163/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22693659
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2012/238731
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự