Regulation of human PTCH1b expression by different 5' untranslated region cis-regulatory elements

PTCH1 gene codes for a 12-pass transmembrane receptor with a negative regulatory role in the Hedgehog-Gli signaling pathway. PTCH1 germline mutations cause Gorlin syndrome, a disorder characterized by developmental abnormalities and tumor susceptibility. The autosomal dominant inheritance, and the e...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:RNA Biol
المؤلفون الرئيسيون: Ozretić, Petar, Bisio, Alessandra, Musani, Vesna, Trnski, Diana, Sabol, Maja, Levanat, Sonja, Inga, Alberto
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Taylor & Francis 2015
الموضوعات:
Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4615190/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25826662
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/15476286.2015.1008929
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة