טוען...
Regulatory domain or CpG site variation in SLC12A5, encoding the chloride transporter KCC2, in human autism and schizophrenia
Many encoded gene products responsible for neurodevelopmental disorders (NDs) like autism spectrum disorders (ASD), schizophrenia (SCZ), intellectual disability (ID), and idiopathic generalized epilepsy (IGE) converge on networks controlling synaptic function. An increase in KCC2 (SLC12A5) Cl(−) tra...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Front Cell Neurosci |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Frontiers Media S.A.
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4600830/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26528127 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2015.00386 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|