Ładuje się......

Untreated Congenital Adrenal Hyperplasia with 17-α Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency Presenting as Massive Adrenocortical Tumor

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) with 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency is usually characterized by hypertension and primary amenorrhea, sexual infantilism in women, and pseudohermaphroditism in men. hypertension, and sexual infantilism in women and pseudohermaphroditism in men. In rare cas...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Endocrinol Metab (Seoul)
Główni autorzy: Lee, Su Jin, Song, Je Eun, Hwang, Sena, Lee, Ji-Yeon, Park, Hye-Sun, Han, Seunghee, Rhee, Yumie
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Korean Endocrine Society 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4595368/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26248854
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3803/EnM.2015.30.3.408
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!