Φορτώνει......

Intrinsic ssDNA Annealing Activity in the C-Terminal Region of WRN()

Werner syndrome (WS) is a rare autosomal recessive disorder in humans characterized by premature aging and genetic instability. WS is caused by mutations in the WRN gene, which encodes a member of the RecQ family of DNA helicases. Cellular and biochemical studies suggest that WRN plays roles in DNA...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Biochemistry
Κύριοι συγγραφείς: Muftuoglu, Meltem, Kulikowicz, Tomasz, Beck, Gad, Lee, Jae Wan, Piotrowski, Jason, Bohr, Vilhelm A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2008
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4586260/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18771289
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/bi800807n
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!