Φορτώνει......

DNA secondary structure of the released strand stimulates WRN helicase action on forked duplexes without coordinate action of WRN exonuclease

Werner syndrome (WS) is an autosomal recessive premature aging disorder characterized by aging-related phenotypes and genomic instability. WS is caused by mutations in a gene encoding a nuclear protein, Werner syndrome protein (WRN), a member of the RecQ helicase family, that interestingly possesses...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Biochem Biophys Res Commun
Κύριοι συγγραφείς: Ahn, Byungchan, Bohr, Vilhelm A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4586246/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21763283
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2011.06.184
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!