Abnormal synaptic Ca(2+) homeostasis and morphology in cortical neurons of familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice

OBJECTIVE: Migraine is one of the most common and debilitating neurological conditions. Familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1), a monogenic migraine subtype, is caused by gain-of-function of voltage-gated Ca(V)2.1 calcium channels. FHM1 mice carry human pathogenic mutations in the α(1A) subunit...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Eikermann-Haerter, Katharina, Arbel-Ornath, Michal, Yalcin, Nilufer, Yu, Esther S., Kuchibhotla, Kishore V., Yuzawa, Izumi, Hudry, Eloise, Lattarulo, Carli R., Climov, Mihail, Keles, Fatmagul, Belcher, Arianna M., Sengul, Buse, Negro, Andrea, Rosen, Isaac A., Arreguin, Andrea, Ferrari, Michel D., van den Maagdenberg, Arn M. J. M., Bacskai, Brian J., Ayata, Cenk
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2015
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4515184/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26032020
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.24449
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة