Enhanced Subcortical Spreading Depression in Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Mutant Mice

Familial hemiplegic migraine type 1, a monogenic migraine variant with aura, is linked to gain-of-function mutations in the CACNA1A gene encoding Ca(V)2.1 channels. The S218L mutation causes severe channel dysfunction, and paroxysmal migraine attacks can be accompanied by seizures, coma, and hemiple...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Eikermann-Haerter, Katharina, Yuzawa, Izumi, Qin, Tao, Wang, Yumei, Baek, Kwangyeol, Kim, Young Ro, Hoffmann, Ulrike, Dilekoz, Ergin, Waeber, Christian, Ferrari, Michel D., van den Maagdenberg, Arn M. J. M., Moskowitz, Michael A., Ayata, Cenk
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Society for Neuroscience 2011
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3135337/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21490217
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5346-10.2011
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة