Đang tải...
Discovery, synthesis and structure-activity analysis of symmetrical 2,7-disubstituted fluorenones as urea transporter inhibitors
Kidney urea transporters are targets for development of small-molecule inhibitors with action as salt-sparing diuretics. A cell-based, functional high-throughput screen identified 2,7-bisacetamido fluorenone 3 as a novel inhibitor of urea transporters UT-A1 and UT-B. Here, we synthesized twenty-two...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Medchemcomm |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4501499/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26191399 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1039/C5MD00198F |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|