Φορτώνει......

Rescue of the Stargardt phenotype in Abca4 knockout mice through inhibition of vitamin A dimerization

Stargardt disease, an ATP-binding cassette, subfamily A, member 4 (ABCA4)-related retinopathy, is a genetic condition characterized by the accelerated accumulation of lipofuscin in the retinal pigment epithelium, degeneration of the neuroretina, and loss of vision. No approved treatment exists. Here...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Proc Natl Acad Sci U S A
Κύριοι συγγραφείς: Charbel Issa, Peter, Barnard, Alun R., Herrmann, Philipp, Washington, Ilyas, MacLaren, Robert E.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: National Academy of Sciences 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4500285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26106163
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1506960112
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!