Deficiency of UBE2T, the E2 ubiquitin ligase necessary for FANCD2 and FANCI ubiquitination, causes FA-T subtype of Fanconi anemia

Fanconi anemia (FA) is a rare bone marrow failure and cancer predisposition syndrome resulting from pathogenic mutations in genes encoding proteins participating in the repair of DNA interstrand crosslinks (ICLs). Mutations in 17 genes (FANCA-FANCS) have been identified in FA patients, defining 17 c...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Cell Rep
Главные авторы: Rickman, Kimberly A., Lach, Francis P., Abhyankar, Avinash, Donovan, Frank X., Sanborn, Erica M., Kennedy, Jennifer A., Sougnez, Carrie, Gabriel, Stacey B., Elemento, Olivier, Chandrasekharappa, Settara C., Schindler, Detlev, Auerbach, Arleen D., Smogorzewska, Agata
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2015
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4497947/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26119737
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2015.06.014
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы