Đang tải...
Peptide Triazole Inactivators of HIV-1 Utilize a Conserved Two-Cavity Binding Site at the Junction of the Inner and Outer Domains of Env gp120
We used coordinated mutagenesis, synthetic design, and flexible docking to investigate the structural mechanism of Env gp120 encounter by peptide triazole (PT) inactivators of HIV-1. Prior results demonstrated that the PT class of inhibitors suppresses binding at both CD4 and coreceptor sites on Env...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Med Chem |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4497506/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25860784 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00073 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|