Đang tải...

Peptide Triazole Inactivators of HIV-1 Utilize a Conserved Two-Cavity Binding Site at the Junction of the Inner and Outer Domains of Env gp120

We used coordinated mutagenesis, synthetic design, and flexible docking to investigate the structural mechanism of Env gp120 encounter by peptide triazole (PT) inactivators of HIV-1. Prior results demonstrated that the PT class of inhibitors suppresses binding at both CD4 and coreceptor sites on Env...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Med Chem
Những tác giả chính: Aneja, Rachna, Rashad, Adel A., Li, Huiyuan, Sundaram, Ramalingam Venkat Kalyana, Duffy, Caitlin, Bailey, Lauren D., Chaiken, Irwin
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4497506/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25860784
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00073
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!