A mutation in the NADH-dehydrogenase subunit 2 suppresses fibroblast aging

Mutations of mitochondrial (mt)DNA cause a variety of human diseases and are implicated in premature aging syndromes. Here we investigated a single nucleotide exchange (leucine to methionine) at position nt4738 in the mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 2 (Nd2) gene of the respiratory chain. Pr...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Oncotarget
المؤلفون الرئيسيون: Schauer, Marianne, Kottek, Tina, Schönherr, Madeleine, Bhattacharya, Animesh, Ibrahim, Saleh M, Hirose, Misa, Köhling, Rüdiger, Fuellen, Georg, Schmitz, Ulf, Kunz, Manfred
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Impact Journals LLC 2015
الموضوعات:
Gerotarget (Focus on Aging): Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4496166/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25839158
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة