Second-generation compound for the modulation of utrophin in the therapy of DMD

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal, X-linked muscle-wasting disease caused by lack of the cytoskeletal protein dystrophin. There is currently no cure for DMD although various promising approaches are progressing through human clinical trials. By pharmacologically modulating the expression...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Mol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Guiraud, Simon, Squire, Sarah E., Edwards, Benjamin, Chen, Huijia, Burns, David T., Shah, Nandini, Babbs, Arran, Davies, Stephen G., Wynne, Graham M., Russell, Angela J., Elsey, David, Wilson, Francis X., Tinsley, Jon M., Davies, Kay E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2015
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4492389/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25935002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv154
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة