Đang tải...
Embryonic myosin is a regeneration marker to monitor utrophin-based therapies for DMD
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal, X-linked muscle-wasting disease caused by lack of the cytoskeletal protein dystrophin. Constitutive utrophin expression, a structural and functional paralogue of dystrophin, can successfully prevent the dystrophic pathology in the dystrophin-deficient m...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6322073/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30304405 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy353 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|