Načítá se...

Repeat Associated Non-AUG Translation (RAN Translation) Dependent on Sequence Downstream of the ATXN2 CAG Repeat

Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is a progressive autosomal dominant disorder caused by the expansion of a CAG tract in the ATXN2 gene. The SCA2 disease phenotype is characterized by cerebellar atrophy, gait ataxia, and slow saccades. ATXN2 mutation causes gains of toxic and normal functions of...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:PLoS One
Hlavní autoři: Scoles, Daniel R., Ho, Mi H. T., Dansithong, Warunee, Pflieger, Lance T., Petersen, Lance W., Thai, Khanh K., Pulst, Stefan M.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Public Library of Science 2015
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4472729/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26086378
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0128769
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!