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ETS1 regulates the expression of ATXN2

Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant disorder caused by the expansion of a CAG tract in the ATXN2 gene. The SCA2 phenotype is characterized by cerebellar ataxia, neuropathy and slow saccades. SCA2 foreshortens life span and is currently without symptomatic or disease-modifyi...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Scoles, Daniel R., Pflieger, Lance T., Thai, Khanh K., Hansen, Stephen T., Dansithong, Warunee, Pulst, Stefan-M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2012
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3490512/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22914732
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds349
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