Wird geladen...
Enzyme Replacement for Craniofacial Skeletal Defects and Craniosynostosis in Murine Hypophosphatasia
Hypophosphatasia (HPP) is an inborn-error-of-metabolism disorder characterized by deficient bone and tooth mineralization due to loss-of function mutations in the gene (Alpl) encoding tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP). Alpl(−/−) mice exhibit many characteristics seen in infantile HPP in...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Bone |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
2015
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4466206/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25959417 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2015.05.005 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|