Загрузка...
Enzyme Replacement for Craniofacial Skeletal Defects and Craniosynostosis in Murine Hypophosphatasia
Hypophosphatasia (HPP) is an inborn-error-of-metabolism disorder characterized by deficient bone and tooth mineralization due to loss-of function mutations in the gene (Alpl) encoding tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP). Alpl(−/−) mice exhibit many characteristics seen in infantile HPP in...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Bone |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2015
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4466206/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25959417 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2015.05.005 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|