A large animal model of Spinal Muscular Atrophy and correction of phenotype

OBJECTIVES: Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by reduced levels of SMN which results in motoneuron loss. Therapeutic strategies to increase SMN levels including drug compounds, antisense oligonucleotides or scAAV9 gene therapy have proved effective in mice. We wished to determine whether reduc...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Duque, Sandra I., Arnold, W. David, Odermatt, Philipp, Li, Xiaohui, Porensky, Paul N., Schmelzer, Leah, Meyer, Kathrin, Kolb, Stephen J., Schümperli, Daniel, Kaspar, Brian K., Burghes, Arthur H. M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2015
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4453930/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25516063
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.24332
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة