Common NOTCH3 Variants and Cerebral Small-Vessel Disease

BACKGROUND AND PURPOSE—: The most common monogenic cause of cerebral small-vessel disease is cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, caused by NOTCH3 gene mutations. It has been hypothesized that more common variants in NOTCH3 may also contribute t...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Stroke
Κύριοι συγγραφείς: Rutten-Jacobs, Loes C.A., Traylor, Matthew, Adib-Samii, Poneh, Thijs, Vincent, Sudlow, Cathie, Rothwell, Peter M., Boncoraglio, Giorgio, Dichgans, Martin, Bevan, Steve, Meschia, James, Levi, Christopher, Rost, Natalia S., Rosand, Jonathan, Hassan, Ahamad, Markus, Hugh S.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Lippincott Williams & Wilkins 2015
Θέματα:
Original Contributions
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4442025/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25953367
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/STROKEAHA.114.008540
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια