Common NOTCH3 Variants and Cerebral Small-Vessel Disease

BACKGROUND AND PURPOSE—: The most common monogenic cause of cerebral small-vessel disease is cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, caused by NOTCH3 gene mutations. It has been hypothesized that more common variants in NOTCH3 may also contribute t...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Stroke
Main Authors: Rutten-Jacobs, Loes C.A., Traylor, Matthew, Adib-Samii, Poneh, Thijs, Vincent, Sudlow, Cathie, Rothwell, Peter M., Boncoraglio, Giorgio, Dichgans, Martin, Bevan, Steve, Meschia, James, Levi, Christopher, Rost, Natalia S., Rosand, Jonathan, Hassan, Ahamad, Markus, Hugh S.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Lippincott Williams & Wilkins 2015
נושאים:
Original Contributions
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4442025/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25953367
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/STROKEAHA.114.008540
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים