লোডিং...
Photoreceptors in whirler mice show defective transducin translocation and are susceptible to short-term light/dark changes-induced degeneration
Usher syndrome combines congenital hearing loss and retinitis pigmentosa (RP). Mutations in the whirlin gene (DFNB31/WHRN) cause a subtype of Usher syndrome (USH2D). Whirler mice have a defective whirlin gene. They have inner ear defects but usually do not develop retinal degeneration. Here we repor...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Exp Eye Res |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2013
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4408763/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211856 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.exer.2013.10.021 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|