Correction of the sickle cell disease mutation in human hematopoietic stem/progenitor cells

Sickle cell disease (SCD) is characterized by a single point mutation in the seventh codon of the β-globin gene. Site-specific correction of the sickle mutation in hematopoietic stem cells would allow for permanent production of normal red blood cells. Using zinc-finger nucleases (ZFNs) designed to...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Blood
Những tác giả chính: Hoban, Megan D., Cost, Gregory J., Mendel, Matthew C., Romero, Zulema, Kaufman, Michael L., Joglekar, Alok V., Ho, Michelle, Lumaquin, Dianne, Gray, David, Lill, Georgia R., Cooper, Aaron R., Urbinati, Fabrizia, Senadheera, Shantha, Zhu, Allen, Liu, Pei-Qi, Paschon, David E., Zhang, Lei, Rebar, Edward J., Wilber, Andrew, Wang, Xiaoyan, Gregory, Philip D., Holmes, Michael C., Reik, Andreas, Hollis, Roger P., Kohn, Donald B.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Hematology 2015
Những chủ đề:
Plenary Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4408287/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25733580
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-12-615948
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự