Correction of the sickle cell disease mutation in human hematopoietic stem/progenitor cells

Sickle cell disease (SCD) is characterized by a single point mutation in the seventh codon of the β-globin gene. Site-specific correction of the sickle mutation in hematopoietic stem cells would allow for permanent production of normal red blood cells. Using zinc-finger nucleases (ZFNs) designed to...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Blood
Κύριοι συγγραφείς: Hoban, Megan D., Cost, Gregory J., Mendel, Matthew C., Romero, Zulema, Kaufman, Michael L., Joglekar, Alok V., Ho, Michelle, Lumaquin, Dianne, Gray, David, Lill, Georgia R., Cooper, Aaron R., Urbinati, Fabrizia, Senadheera, Shantha, Zhu, Allen, Liu, Pei-Qi, Paschon, David E., Zhang, Lei, Rebar, Edward J., Wilber, Andrew, Wang, Xiaoyan, Gregory, Philip D., Holmes, Michael C., Reik, Andreas, Hollis, Roger P., Kohn, Donald B.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society of Hematology 2015
Θέματα:
Plenary Paper
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4408287/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25733580
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-12-615948
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια